Como um policial, chamando reforços ao mesmo tempo mantendo uma forte influência sobre alguns suspeitos criminais, as células imunológicas no cérebro ter uma abordagem em dois níveis para lutar contra uma ameaça, uma nova pesquisa da Universidade de Michigan Health System encontra.
Pela primeira vez, os cientistas conseguiram capturar essa reação em ação, mostrando como certas células imunológicas trancada em um modelo de células infectadas pelo vírus do cérebro, além de enviar sinais para as células vizinhas não infectadas para que eles saibam sobre o ataque do sistema imunológico.
As descobertas podem ajudar a investigação sobre como o cérebro luta contra vírus e tumores. Ela também ajuda na busca de maneiras de aproveitar a resposta imune para atacar e matar as células tumorais do cérebro - ou para acalmar o excesso de zelo auto-ataque que ocorre em pessoas com certas doenças auto-imunes.
Publicado on-line na revista Proceedings of National Academy of Sciences, os resultados iluminar como células chamadas células T CD8 +, ou "matador" células T, desempenhar o papel de polícia-like. Pedro Lowenstein, MD, Ph.D., professor no Departamento de Neurocirurgia da Faculdade de Medicina da UM, levou a equipe de pesquisa.
Ele explica que a pesquisa gera uma nova visão sobre a natureza da "união" que se forma entre células T assassinas e as células-alvo, ou seja, infectados - ou tumor - células. As células T assassinas ir após as células quando se detectar a presença de proteínas estranhas, chamados antigénios, na superfície da célula.
A união da estrutura cria como uma área entre as duas células chamadas uma sinapse imunológica - e tem sido considerado por alguns cientistas como um selo apertado. Estudos anteriores, inclusive pela equipe de Lowenstein, sugeriram que ele permite que a célula T do assassino para se fixar em seu objetivo e bombardeá-la pela primeira vez com moléculas chamadas citocinas, e depois com produtos químicos que quebram a célula infectada e matá-lo.
Mas outros cientistas demonstraram que quando as células T assassinas estão atacando as células infectadas, as citoquinas elas liberam parecem causar uma reação em muitos vizinhos, células não infectadas - o que sugere uma ligação muito aberta. Estes últimos estudos questionam o papel das sinapses imunológicas.
Usando uma técnica de imagem única ao vivo de células desenvolvido pela equipe, os novos resultados mostram que a conexão junta concentra o ataque das células T na célula infectada, mas é furado. Isto cria uma resposta de duas camadas quando uma célula T assassino vai depois uma infecção.
"A célula T tem como alvo a célula infectada, preferencialmente, mas também secreta citocinas que atingem um número de outras células do bairro", diz Lowenstein. "A sinapse imunológica não restringir o quão longe as citocinas podem se espalhar."
A equipe de pesquisa, incluindo UM companheiro postdoctoral Nicholas Sanderson, Ph.D., fez a descoberta usando um método de imagem ao vivo de células que desenvolveram, que lhes permite detectar quantas células são expostas ao interferão gama de citocinas.
Enquanto a sinapse imunológica "unida" assegurou que a célula-alvo foi atingida primeiro por citocinas, outras células na área logo mostrou sinais de ter recebido o sinal de citocina mesmo.
Além disso, os pesquisadores confirmaram que a célula T do assassino realizado sua função assassino só no celular, alvo infectada que tinha anexado a - poupadores de células vizinhas.
"Este trabalho refuta a idéia de que T citocinas células secretam indiscriminadamente no cérebro, mas mostra que a secreção de citocinas de células T afeta uma área maior para além da célula-alvo", diz Lowenstein. "Isso ajuda a resolver o dilema do porquê de resposta generalizada de citocinas são vistas, mesmo quando as células do sistema imunológico formam sinapses imunológicas específicas apenas com células-alvo."
A descoberta, acrescenta ele, vai ajudar a iluminar a nível molecular como o cérebro se livrar da infecção. Mas também aponta para a forma como o corpo da própria células T pode montar o ataque equivocado sobre as células normais do cérebro saudáveis em doenças auto-imunes. As descobertas esclarecem como efeitos generalizados podem ser obtidos, apesar de muito específicas, de célula para célula-interacção.
E, importante para o trabalho da equipe da UM sobre a fisiologia tumor no cérebro, o novo resultado ajuda a construir um conhecimento que pode ser usada em tentativas para atacar e matar as células tumorais do cérebro, poupando as células normais. "O que queremos saber é como as células T de trabalho, como eles interagem com as células-alvo e como podemos tornar esse processo mais eficiente", explica Lowenstein.
Fonte: Medicine News Today http://www.medicalnewstoday.com/releases/244814.php - 02/05/2012
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